Por que fazer parte do Registro?
O Registro expandido DIAN é seu link direto para estudos de pesquisa e recursos relacionados à doença de Alzheimer predominantemente hereditária (dominantly inherited Alzheimer’s disease, DIAD). O Registro ajuda os pesquisadores a encontrar participantes do mundo inteiro para estudos clínicos que são essenciais para o desenvolvimento de melhores métodos de diagnóstico, tratamento e prevenção.
Indivíduos e familiares afetados pela doença são elegíveis para fazer parte do Registro. Indivíduos e familiares que suspeitam que sejam afetados também são elegíveis.
Quais são os benefícios de fazer parte?
Por meio do Registro, os participantes estão aptos a:
- Conhecer pesquisas e estudos clínicos em andamento sobre essa doença rara
- Disponibilizar-se como possível participante de um estudo clínico, caso você decida participar
- Obter acesso a aconselhamento e exames genéticos como parte de um projeto de pesquisa contínuo, caso você atenda aos critérios do estudo.
- Participar de conferências familiares internacionais
- Participar de outras oportunidades educacionais
- Receber regularmente atualizações sobre os próximos eventos e recursos
- Fortalecer e aumentar as chances de sucesso de estudos sobre medicamentos para DIAD por meio de sua participação