Perché iscriversi al Registro?
Il registro esteso della Rete sull’Alzheimer di tipo ereditario dominante (Dominantly Inherited Alzheimer Network, DIAN) è un metodo per collegarsi direttamente agli studi di ricerca e alle risorse correlate alla malattia di Alzheimer di tipo ereditario dominante (dominantly inherited Alzheimer’s disease, DIAD). Il Registro aiuta i ricercatori di tutto il mondo a trovare partecipanti per le sperimentazioni cliniche, essenziali per lo sviluppo di metodi migliori di diagnosi, cura e prevenzione.
Al Registro possono iscriversi gli individui e i familiari colpiti dalla malattia. Sono idonei all’iscrizione anche gli individui e i familiari che sospettano la presenza della malattia.
Quali sono i benefici derivanti dall’iscrizione?
Attraverso il Registro, i partecipanti sono in grado di:
- Ottenere informazioni sulla ricerca e sulle sperimentazioni cliniche in corso per questa malattia rara
- Rendersi disponibili in qualità di potenziali partecipanti alla sperimentazione clinica, qualora decidano di aderire
- Ottenere accesso a percorso di consulenza e test genetico nell’ambito di un continuo progetto di ricerca, qualora siano soddisfatti i criteri dello studio.
- Partecipare alle conferenze internazionali per le famiglie
- Partecipare ad altre opportunità didattiche
- Ricevere regolari aggiornamenti su eventi ed opportunità in arrivo
- Aumentare la possibilità di successo delle sperimentazioni sui farmaci per la malattia di Alzheimer di tipo ereditario dominante (DIAD) grazie alla propria partecipazione