Pourquoi rejoindre le Registre ?
Le Registre élargi DIAN constitue votre lien direct avec les études et ressources sur les recherches concernant la maladie d’Alzheimer à transmission autosomique dominante (MAAD ; DIAD en anglais). Le Registre aide les chercheurs du monde entier à trouver des participants pour les essais cliniques essentiels au développement de meilleures méthodes de diagnostic, de traitement et de prévention.
Les personnes et membres de leurs familles atteints par la maladie peuvent rejoindre le Registre. Les personnes et membres de leurs familles suspectant une atteinte par la maladie sont également admissibles.
Quels en sont les avantages ?
Grâce au Registre, les participants peuvent :
- Prendre connaissance des recherches et essais cliniques actuels sur cette maladie rare
- Se rendre disponible comme participant potentiel à un essai clinique, si vous choisissez de participer
- Obtenir un accès à une consultation de génétique et des tests, en dehors des citoyens français (disposant d’un programme de conseil génétique encadré spécifique et gratuit), dans le cadre d’un projet de recherche en cours, si vous répondez aux critères d’étude.
- Participer à des conférences de familles internationales
- S’impliquer dans d’autres possibilités éducatives
- Recevoir des mises à jour régulières sur les événements à venir et les ressources
- Accroître le potentiel de réussite des essais de médicaments contre la MAAD grâce à leur participation