Pour les professionnels de santé

Si vous avez un patient atteint de la maladie d’Alzheimer à transmission dominante, nous souhaitons avoir votre opinion.

Un effort de recherche collaboratif international est en cours afin de parvenir à une meilleure compréhension de la maladie d’Alzheimer à transmission dominante (DIAD) et d’identifier des thérapies potentielles dont les personnes et familles atteintes par cette maladie rare pourraient bénéficier.

Découvrez qui nous sommes »

En tant que médecin ou autre professionnel de santé, il vous est possible de participer à cet effort en nous référant des patients. Nous vous invitons à découvrir ci-dessous les possibilités existantes ; rejoignez notre Registre élargi DIAN ou contactez-nous afin d’en apprendre davantage.

Façons de s’impliquer

Le Registre élargi DIAN

Le Registre constitue un groupe international de personnes et familles touchées par la maladie d’Alzheimer à transmission autosomique dominante (DIAD) et de chercheurs conduisant des recherches sur cette maladie. Les chercheurs participants utilisent le Registre afin d’aider à l’identification de participants potentiels pour des essais cliniques, et l’Étude observationnelle DIAN afin de trouver des collaborateurs. Médecins, chercheurs, conseillers en génétique et autres professionnels de santé sont tous invités à rejoindre le Registre.

Essais cliniques

Nos essais cliniques testent des stratégies préventives contre la maladie d’Alzheimer à transmission autosomique○dominante. Des sites d’essai existent dans de nombreux pays à travers le monde.

L’Étude observationnelle DIAN

Cette étude observationnelle longitudinale de familles atteintes par la maladie d’Alzheimer à transmission dominante, issues de l’ensemble de la planète, fournit aux chercheurs participants un accès à une base de données cliniques et à une banque de tissus aux fins d’efforts de recherche collaboratifs. Les professionnels de santé peuvent se joindre à cet effort de recherche et nous aider à surveiller leurs patients atteints de la maladie d’Alzheimer à transmission dominante.

Ressources pour les participants et leurs familles

Les personnes et familles qui participent à nos recherches ou sont dans le Registre disposent d’un accès à de nombreuses ressources, dont des tests génétiques, des conférences de familles et des webinaires.