Per gli operatori sanitari

Se avete pazienti affetti dalla malattia di Alzheimer di tipo ereditario dominante, desideriamo metterci in contatto con voi.

È in corso un’iniziativa internazionale di ricerca finalizzata ad acquisire una migliore comprensione della malattia di Alzheimer di tipo ereditario dominante (dominantly inherited Alzheimer’s disease, DIAD) e identificare potenziali terapie che potrebbero giovare alle persone e alle famiglie colpite da questa rara malattia.

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In qualità di medici o altro tipo di operatori sanitari, potete partecipare a questa iniziativa indirizzandoci i pazienti. Vi invitiamo a scoprire le opportunità di seguito indicate, a iscrivervi al nostro Registro esteso DIAN (Rete per l’Alzheimer di tipo ereditario dominante – Dominantly Inherited Alzheimer Network) o a contattarci per ottenere maggiori informazioni.

Come partecipare

Il registro esteso DIAN (Rete per la malattia di Alzheimer autosomica dominante – Dominantly Inherited Alzheimer Network)

Il registro è una raccolta internazionale di individui e famiglie colpite da malattia di Alzheimer di tipo ereditario dominante (Dominantly Inherited Alzheimer’s Disease, DIAD) e ricercatori impegnati nello studio della malattia. I ricercatori utilizzano il Registro per aiutare a identificare i potenziali partecipanti alle sperimentazioni cliniche e allo studio osservazionale DIAN e per trovare collaboratori. Invitiamo tutti i medici, i ricercatori, i consulenti genetici e altri operatori sanitari ad iscriversi al registro.

Sperimentazioni cliniche

Le nostre sperimentazioni cliniche studiano potenziali strategie per la prevenzione della malattia di Alzheimer di tipo ereditario dominante (dominantly inherited Alzheimer’s disease, DIAD). I centri di sperimentazione sono ubicati in diversi paesi in tutto il mondo.

Lo studio osservazionale DIAN (Rete per l’Alzheimer di tipo ereditario dominante – Dominantly Inherited Alzheimer Network)

Questo studio osservazionale longitudinale condotto sulle famiglie con malattia di Alzheimer di tipo ereditario dominante (DIAD) di tutto il mondo offre ai ricercatori partecipanti l’accesso ad un archivio di dati clinici e campioni biologici per le iniziative di ricerca collaborativa. Gli operatori sanitari possono partecipare a questa iniziativa di ricerca e aiutarci a monitorare i pazienti con DIAD.

Risorse per partecipanti e famiglie

Le persone e le famiglie che partecipano alla nostra ricerca o si iscrivono al Registro hanno accesso a molte risorse, tra cui test genetici, conferenze per le famiglie e seminari on-line.