Para profissionais de saúde
Se você tem um paciente que tem a doença de Alzheimer predominantemente hereditária, fale conosco.
Está em andamento uma iniciativa de pesquisa colaborativa internacional para compreender melhor a doença de Alzheimer predominantemente hereditária (dominantly inherited Alzheimer’s disease, DIAD) e identificar possíveis terapias que beneficiariam indivíduos e familiares com essa condição rara.
Como médico ou outro profissional de saúde, você pode participar dessa iniciativa encaminhando pacientes para nós. Convidamos você a analisar as oportunidades abaixo. Ingresse em nosso Registro expandido DIAN ou entre em contato conosco para saber mais.
Formas de participar
Registro expandido DIAN
O Registro é uma compilação internacional de indivíduos e famílias afetados pela DIAD e pesquisadores que estudam a doença. Os pesquisadores participantes usam o Registro no intuito de ajudar a identificar participantes para estudos clínicos e o para Estudo observacional DIAN e encontrar colaboradores. Médicos, pesquisadores, conselheiros genéticos e outros profissionais de saúde estão todos convidados a ingressar no Registro.
Estudos clínicos
Nossos estudos clínicos testam possíveis estratégias de prevenção à DIAD. Os centros de estudo estão localizados em vários países do mundo.
- Saiba mais
- Participe
- Para encaminhar um paciente, entre em contato conosco diretamente pelo e-mail dianexr@wustl.edu ou pelo telefone 1-844-DIAN-EXR (342-6397)
Estudo observacional DIAN
Esse estudo observacional longitudinal de famílias com DIAD do mundo inteiro oferece aos pesquisadores participantes acesso a um banco de dados clínicos e de tecidos para uso em pesquisa colaborativa. Profissionais de saúde podem fazer parte dessa iniciativa de pesquisa e nos ajudar a monitorar seus pacientes com DIAD.
- Saiba mais sobre o Estudo observacional »
- Para encaminhar um paciente, entre em contato conosco diretamente pelo e-mail dianexr@wustl.edu ou pelo telefone 1-844-DIAN-EXR (342-6397)
Recursos para participantes e famílias
Indivíduos e famílias que participam da nossa pesquisa ou do Registro têm aceso a muitos recursos, incluindo exames genéticos, conferências familiares e webinários.