Für Ärzte

Wenn Sie einen Patienten mit dominant vererbter Alzheimerdemenz haben, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören.

Ein internationales gemeinsames Forschungsprojekt läuft, um das Verständnis über dominant vererbte Alzheimerdemenz (DIAD) zu verbessern und potenzielle Therapien zu ermitteln, von denen die Einzelpersonen und Familien mit dieser seltenen Krankheit profitieren könnten.

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Als Arzt oder medizinische Fachkraft können Sie an diesem Projekt teilnehmen, indem Sie uns Ihre Patienten überweisen. Bitte durchsuchen Sie die unten angeführten Angebote, treten Sie unserem Registrierungsprogram von DIAN (DIAN Expanded Registry) bei oder nehmen Sie mit uns Kontakt auf, um mehr Informationen zu erhalten.

Möglichkeiten einer Teilnahme

Registrierungsprogramm von DIAN (DIAN Expanded Registry):

Das Registrierungsprogramm ist eine internationale Gruppe von Einzelpersonen und Familien, die von DIAD betroffen sind, sowie von Prüfern, die diese Krankheit untersuchen. Die teilnehmenden Prüfer benutzen das Register, um mögliche Teilnehmer für klinische Versuche und die DIAN-Beobachtungsstudie zu ermitteln oder um Mitarbeiter zu suchen. Alle Ärzte, Prüfer, genetischen Berater und anderen medizinischen Fachkräfte sind eingeladen, dem Registrierungsprogramm beizutreten.

Klinische Studien

In unseren klinischen Studien werden mögliche Präventionsstrategien gegen DIAD getestet. Die Studienzentren liegen in mehreren Ländern auf der ganzen Welt.

Die DIAN-Beobachtungsstudie

Die langfristige Beobachtungsstudie über DIAD-Familien der ganzen Welt bietet teilnehmenden Forschern Zugang zu einem Archiv mit klinischen Daten und einer Biobank für gemeinsame Forschungsprojekte. Ärzte können diesem Forschungsprojekt beitreten und uns dabei helfen, ihre DIAD-Patienten zu überwachen.

Ressourcen für Teilnehmer und Familien

Einzelpersonen und Familien, die an unserem Forschungsprojekt teilnehmen oder sich zum Register anmelden, haben Zugang zu vielen Ressourcen, einschließlich genetischer Tests, Familienkonferenzen und Webinars.