Für Familien
Ihre Teilnahme an unserem internationalen Forschungsprojekt wird uns dabei helfen, eine Welt ohne Alzheimerdemenz zu ermöglichen.
Das Netzwerk für dominant vererbte Alzheimerdemenz (DIAN) beteiligt sich an internationalen Zusammenarbeiten für Forschungsprojekte, die Fortschritte im Verständnis für die dominant vererbte Alzheimerdemenz (DIAD) und deren Behandlung vorantreiben sollen. Wenn Ihre Familie von dieser Krankheit betroffen ist, denken Sie bitte über eine Teilnahme nach. Als Teilnehmer können Sie das globale Fachwissen über die Diagnose und die Behandlung ausbauen und den Forschern dabei helfen, Möglichkeiten zur Vorbeugung oder zur Minimierung der medizinischen und sozialen Auswirkungen der Krankheit zu finden.
Lernen Sie die Familien kennen, die etwas bewegt haben
Treffen Sie die Familien und Forscher, die zusammen wegweisende Forschungsarbeit leisten, um wirksame Therapien gegen alle Formen von Alzheimer zu finden.
Machen Sie mit
Melden Sie sich zum DIAN-Registrierungsprogramm an
Das Registrierungsprogramm ist eine internationale Gruppe von Einzelpersonen und Familien, die von DIAD betroffen sind, sowie von Prüfern, die diese Krankheit untersuchen. Die Beteiligung von Patienten und Familien ist unbedingt notwendig, um bessere Diagnose-, Behandlungs- und Vorbeugungsmethoden zu entwickeln.
Als Freiwilliger zur klinischen Studie anmelden
Ihre Teilnahme ist für Forscher weltweit, die daran arbeiten, bessere Präventions-, Diagnose- und Behandlungsmethoden zu finden, von großer Bedeutung. Wenn Sie dominant vererbte Alzheimerdemenz haben oder zur Risikogruppe gehören, denken Sie bitte über eine Teilnahme nach.
Freiwilliger für Beobachtungsstudie
Diese langfristige Beobachtungsstudie gibt Forschern die Möglichkeit, Änderungen an den Personen mit einer Genmutation zu überwachen und zu erkennen, die nachweislich vererbte Formen der Alzheimerdemenz verursachen.
Prüfen Sie andere Möglichkeiten
Auch wenn Ihre Familie keine durch Mutation verursachte Alzheimerdemenz hat, könnten Sie die Voraussetzungen für die Teilnahme an anderen Alzheimerstudien erfüllen. Forschungsmöglichkeiten erhalten Sie auf folgenden Websites:
Vorteile einer Teilnahme
Einzelpersonen und Familien, die an unserem Forschungsprojekt teilnehmen, erhalten Zugang zu verschiedenen Ressourcen.
Genetische Testverfahren — Eine Möglichkeit zur Teilnahme an einer Forschungsstudie, in der geprüft wird, ob die Alzheimerdemenz in Ihrer Familie durch eine Genmutation verursacht wird, die zu DIAD führt.
Familienkonferenzen — Internationale Konferenzen, die Familien und Forschern die Möglichkeit geben, Erfahrungen auszutauschen und die aktuellen Forschungsergebnisse zu erörtern.
Webinars — Online-Fortbildungsveranstaltungen sind alle zwei Jahre verfügbar.
Vertraulichkeitshinweis: Alle Forschungsdaten der DIAN-Teilnehmer werden streng vertraulich behandelt. Die Forschungsergebnisse zu den DIAN-Teilnehmern werden weder ihnen selbst noch ihren Hausärzten mitgeteilt. Das ist notwendig, um die Daten sorgfältig zu schützen und ungewollte Auswirkungen einer Veröffentlichung auf die Arbeit, die Versicherbarkeit und andere Aspekte zu minimieren.