Sobre nosotros

La Red de Alzheimer Hereditario es un proyecto de investigación internacional centrado en la enfermedad de Alzheimer hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer hereditaria (Dominantly Inherited Alzheimer’s disease, DIAD) es una forma rara de Alzheimer que causa pérdida de la memoria y demencia en personas que por lo general tienen entre 30 y 50 años. La enfermedad afecta a menos del 1 % de la población total de personas con Alzheimer. El objetivo de la Red de Alzheimer Hereditario (Dominantly Inherited Alzheimer Network, DIAN) es descubrir soluciones para tratar o prevenir esta enfermedad y, posiblemente, todas las formas de Alzheimer.

El proyecto DIAN, dirigido por la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, consiste en un estudio observacional a largo plazo, así como en estudios científicos básicos y ensayos clínicos. El trabajo se lleva a cabo en varios países del mundo e involucra a científicos, médicos clínicos, asesores genéticos, personas y familias, quienes están todos comunicados entre sí mediante el Registro Ampliado de DIAN y/o mediante los centros de investigación participantes para los ensayos clínicos o un estudio observacional. También se encuentran disponibles oportunidades para participar en conferencias internacionales para familias y seminarios web.

Más información sobre nuestros colaboradores »https://dian.wustl.edu/our-research/dian-observational-study/

Quiénes somos

La Red de Alzheimer Hereditario (DIAN)

Logotipo de DIANDIAN es una asociación internacional de investigación que involucra instituciones de Estados Unidos, Australia, Europa, Asia y América del Sur.

Establecida: 2008

Director: Randall Bateman, doctor en medicina, Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis

Actividades: Lleva a cabo el Estudio Observacional de DIAN, una labor a largo plazo para observar los cambios que ocurren en las personas con DIAD.

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Financiado por: subvención U19 AG032438 para Washington University (Bateman, PI 2015-actualidad; Morris, PI 2008-2015) del Instituto Nacional sobre Envejecimiento. Subvenciones de una fundación anónima y de la filantropía de F. Simmons y O. Mohan. Los centros de DIAN de Alemania reciben un generoso apoyo del German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE, por sus siglas en alemán). Nuestros centros internacionales reciben un generoso apoyo de: Centros alemanes: German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE); centro argentino: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica (Agencia- Mincyt- CONICET); centros japoneses: Japan’s Health and Labour Sciences Research Grant (Proyecto de Investigación y Desarrollo sobre la Demencia); centros coreanos: National Grants from Korea Health Technology R&D Project mediante el Korea Health Industry Development Institute (KHIDI), financiado por el Ministerio de Salud y Bienestar, República de Corea.

La Unidad de Ensayos de la Red de Alzheimer Hereditario (Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit, DIAN-TU)

Logotipo de DIAN-TULa DIAN-TU, rama de investigación clínica de DIAN, es una asociación internacional dedicada a diseñar y gestionar los ensayos terapéuticos de intervención para las personas con DIAD y quienes están en riesgo de contraerla.

El principal objetivo de DIAN-TU es implementar ensayos clínicos efectivos, seguros y eficientes para tener las mayores probabilidades de tener éxito en el avance de tratamientos generales así como la comprensión científica de la enfermedad de Alzheimer hereditaria. Además, es probable que la investigación dentro de DIAN-TU avance hacia un conocimiento más amplio de todos los tipos de enfermedades de Alzheimer respecto a las causas, el diagnóstico/la detección temprana, los efectos de varios tipos de fármacos y el impacto del tratamiento del Alzheimer de forma temprana.

Establecido: 2010

Director: Randall Bateman, doctor en medicina, Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis

Actividades: 

  • Ensayo clínico que tiene como objetivo probar posibles terapias nuevas
  • El Registro Ampliado de DIAN, cuyo objetivo es conectar a personas y familias afectadas por DIAD con los investigadores que estudian la enfermedad.

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Financiado por: apoyo público , privado y de la industria